- Actueel
- Publicaties
- Doelgroepen
- Over de CCMO
-
Onderzoekers
- Wegwijs in de toetsingsprocedure
- E-learning
- Wet- en regelgeving voor medisch-wetenschappelijk onderzoek
- Aanvullende informatie over bepaalde soorten onderzoek
- Tarieven beoordeling geneesmiddelenonderzoek en onderzoek naar medische hulpmiddelen
- Standaardonderzoeksdossier (WMO)
- Primaire indiening bij de toetsingscommissie (WMO)
- Geneesmiddelenonderzoek (CTR)
- Klinisch onderzoek naar medische hulpmiddelen (MDR)
- Prestatiestudies naar in-vitro diagnostica (IVDR)
- Geneesmiddelenonderzoek: extra toets bevoegde instantie
- Beroep en bezwaar
- Tijdens en na het onderzoek
- Bewaartermijnen gegevens medisch-wetenschappelijk onderzoek
- Nuttige links
- METC’s
- Proefpersonen
