Ga direct naar inhoud
Naar de homepage van Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek
Home
Zoeken
Sitemap
Actueel
Nieuwsbrief
Sociale media
Nieuws
METC's
Overzicht erkende METC's
Deskundigheidseisen METC-leden
Documenten voor METC's
Erkenning METC
Toezicht
Onderzoekers
Wegwijs in de toetsingsprocedure
Wet- en regelgeving voor medisch-wetenschappelijk onderzoek
Aanvullende informatie over bepaalde soorten onderzoek
Tarieven beoordeling geneesmiddelenonderzoek en onderzoek naar medische hulpmiddelen
Standaardonderzoeksdossier (WMO)
Primaire indiening bij de toetsingscommissie (WMO)
Geneesmiddelenonderzoek (CTR)
Klinisch onderzoek naar medische hulpmiddelen (MDR)
Prestatiestudies naar in-vitrodiagnostica (IVDR)
Gecombineerd onderzoek (CTR/IVDR/MDR)
Beroep en bezwaar
Tijdens en na het onderzoek
Bewaartermijnen gegevens medisch-wetenschappelijk onderzoek
Pilot Wetenschappelijk Advies CCMO
Nuttige links
Onderzoeksportaal
Handleidingen
Vraag & antwoord en helpdesk
ToetsingOnline
Openbaarmaking (OMON)
Over de CCMO
Contact
Taken
Organisatie
Vergaderdata
Jaarverslagen
Documenten
Proefpersonen
Medisch-wetenschappelijk onderzoek
Typen onderzoek
Proefpersoon worden
Uw rechten en plichten
Waarom meedoen?
Toestemming geven
Proefpersonen en de wet
Klachten
Programma patiëntenparticipatie
Publicaties