31-01-2019 | 09:41
Het Model proefpersoneninformatie, dat onderzoekers helpt om een beknopte en heldere informatiebrief voor proefpersonen op te ...
31-01-2019 | 09:19
De CCMO heeft naar aanleiding van een initiatief van het UMC Utrecht een template gemaakt voor de jaarlijkse ...
14-01-2019 | 16:20
Om onderzoekers te helpen een korte en duidelijke informatiebrief te schrijven heeft de CCMO ter inspiratie twee ...
17-12-2018 | 13:05
Het UMC Utrecht en het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie (inclusief SKION) gaan samenwerken op het gebied van toetsing ...
13-12-2018 | 09:13
Vanwege het faillissement van het MC Slotervaart op 25 oktober 2018, is het niet meer mogelijk om nieuwe studies voor toetsing ...
19-11-2018 | 15:10
De CCMO heeft een notitie gepubliceerd waarin zij vragen beantwoordt over de aanpassingen van de gegevenssectie in de ...
05-11-2018 | 00:00
De CCMO heeft op 5 november 2018 een nieuwe versie van haar website ccmo.nl gelanceerd.
08-10-2018 | 12:35
Het EU-portaal en de database voor klinisch geneesmiddelenonderzoek worden naar verwachting in de loop van 2020 opgeleverd. Dat ...
08-10-2018 | 12:31
Het Verenigd Koninkrijk (VK) verlaat op 30 maart 2019 de Europese Unie (EU). Er is sprake van een ‘no-deal brexit’ als er op dat ...
28-09-2018 | 15:06
Als bevoegde instantie heeft de CCMO de taak om voor iedere primaire indiening van geneesmiddelenonderzoek de Europese ...
30-07-2018 | 09:00
Naar aanleiding van het jaarverslag van de CCMO over 2016 publiceerde het Algemeen Dagblad (AD) in maart 2018 artikelen over een ...
09-07-2018 | 16:49
De CCMO en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) hebben een samenwerkingsprotocol ondertekend waarin afspraken zijn gemaakt ...
19-06-2018 | 16:54
Per 1 juli 2018 gaat de Toetsingscommissie Wetenschappelijk Onderzoek Rotterdam e.o. (TWOR) samen met de Medical Research Ethics ...
04-06-2018 | 16:55
De derde evaluatie van de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) is beschikbaar.
29-05-2018 | 16:56
De CCMO gaat samen met vijf andere organisaties inventariseren wat de kennisbehoefte en opleidingswensen zijn van biomedische ...
09-05-2018 | 00:00
Het Model proefpersoneninformatie, waarmee de informatiebrief voor proefpersonen kan worden opgesteld, is gewijzigd. De directe ...
07-05-2018 | 00:00
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) is een publieke consultatie gestart voor een herziene richtlijn voor klinisch ...
24-04-2018 | 14:20
