Vacatures

De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) is op zoek naar een betrokken klinisch farmacoloog. Als klinisch farmacoloog-lid draagt u bij aan de toetsing van medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen, waarbij uw focus ligt op de klinische farmacologie in medisch-wetenschappelijk onderzoek. In multidisciplinair verband weegt de commissie het belang van het onderzoek af tegen de belasting en risico’s voor de onderzoeksdeelnemers. Hierbij spelen de wetenschappelijke kwaliteit van het onderzoek en de maatschappelijke behoefte een belangrijke rol.

Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek

De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) waarborgt de bescherming van onderzoeksdeelnemers die meedoen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. De commissie houdt toezicht op de medisch-ethische toetsingscommissies (METC’s) en beoordeelt zelf ook onderzoek voor specifieke onderzoeksgebieden. De commissie bestaat uit maximaal 32 leden, onder wie drie klinisch farmacologen, en wordt ondersteund door het bureau van de CCMO.

Functie-eisen

Voor een klinisch farmacoloog bij de CCMO gelden dezelfde deskundigheidseisen als METC-leden. (Zie de toelichting op de eisen voor de WMO-discipline klinische farmacoloog op website van de CCMO). Deze deskundigheidseisen zijn:

• Geregistreerd klinisch farmacoloog door de Nederlandse Vereniging voor Klinische Farmacologie & Biofarmacie.
• Aantoonbare ervaring met klinisch farmacologisch onderzoek (experimenteel en/of observationeel mensgebonden geneesmiddelenonderzoek) blijkend uit een dissertatie en relevante, recente publicaties in peer-reviewed wetenschappelijke tijdschriften.
• Ten minste drie jaar relevante werkervaring op het gebied van de klinische farmacologie. Deze ervaring heeft u in de afgelopen 5 jaar opgedaan.

én de volgende aanvullende criteria:

• Aantoonbaar gezag binnen de beroepsgroep zoals onder meer kan blijken uit cv en publicaties in nationale en internationale wetenschappelijke tijdschriften.
• Ervaring met medisch-ethische beoordeling is een pre.

Van de commissieleden van de CCMO wordt geacht discipline overstijgend mee te discussiëren bij de beoordeling van de studies.

Wat vragen wij?

• Ongeveer 4 uur inzetbaarheid per week.
• Aanwezigheid bij de vergaderingen: de commissie vergadert iedere twee weken waarvan eenmaal per maand fysiek in Den Haag. U stemt met de andere klinisch farmacoloog-leden af, bij welke vergadering u aanwezig zult zijn.
• Onderlinge afstemming van de werkzaamheden met de andere klinisch farmacoloog-leden.
• Uw inzet bij vraagstukken, waarin kennis en ervaring in klinische farmacologie is vereist (in nationaal of EU verband) buiten de beoordeling van een specifiek onderzoek.
• Advies over zaken met betrekking tot klinische farmacologie bij vragen vanuit het bureau van de CCMO.
• Bijdrage aan scholing van o.a. bureaumedewerkers van de CCMO, bijv. door bespreking van casuïstiek.
• U bent niet in dienst bij een farmaceutisch bedrijf.

Wat bieden wij?

Commissieleden worden door de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport benoemd voor een termijn van vier jaar. Commissieleden zijn binnen de CCMO maximaal twee keer herbenoembaar. Voor hun werkzaamheden voor de CCMO krijgen leden een vergoeding (0,1 FTE, basis FWG 18) plus een reiskostenvergoeding.

Bent u eerder lid geweest van een METC, dan kunt u mogelijk niet twee keer herbenoemd worden.

Bij wie kunt u terecht voor informatie?

Meer informatie:

• Over het werk van de CCMO: www.ccmo.nl.
• Over de commissie: Prof. dr. M. (Michaël) Boele van Hensbroek (voorzitter), via 070 340 6700.
• Over de functie: Prof. dr. J. (Koos) Burggraaf (klinisch farmacoloog-lid van de CCMO), via KB@CHDR.nl.
• Over de selectieprocedure: dr. L.A. Veltrop-Duits (bestuursadviseur) via la.duits@ccmo.nl.

Bent u het klinisch farmacoloog-lid dat wij zoeken?

Stuur dan uw motivatiebrief en bijbehorend CV vóór 18 mei 2026 per e-mail naar la.duits@ccmo.nl. De gesprekken zullen waarschijnlijk plaatsvinden in week 22 en 23. De CCMO gaat vertrouwelijk met uw gegevens om.