Klinisch onderzoek naar medische hulpmiddelen

Alle benodigde informatie voor de indiening, beoordeling en uitvoering van klinisch onderzoek naar medische hulpmiddelen volgens de EU-verordening medische hulpmiddelen 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR) vindt u in het gedeelte Klinisch onderzoek naar medische hulpmiddelen.