Geneesmiddelenonderzoek volgens CTR

Alle benodigde informatie voor de indiening, beoordeling en uitvoering van geneesmiddelenonderzoek volgens de EU-verordening geneesmiddelenonderzoek 536/2014 (Clinical Trial Regulation, CTR) vindt u in het gedeelte Geneesmiddelenonderzoek (volgens CTR).