Geneesmiddelenonderzoek volgens CTR

Alle benodigde informatie voor de indiening, beoordeling en uitvoering van geneesmiddelenonderzoek volgens de nieuwe EU-verordening geneesmiddelenonderzoek 536/2014 (Clinical Trial Regulation, CTR) vindt u in het gedeelte Geneesmiddelenonderzoek (volgens CTR).

De informatie is vooralsnog alleen in het Engels beschikbaar. Een Nederlandse vertaling verschijnt zo spoedig mogelijk op onze website.