Nieuws - Actueel
146 nieuwsberichten
- Datum
- Relevantie
-
Engelse vertaling nieuwe model proefpersoneninformatie beschikbaar
Er is een Engelse vertaling beschikbaar van het nieuwe model proefpersoneninformatie voor proefpersonen van 16 jaar en ouder ...
-
Onderzoek medische hulpmiddelen wel/niet aanmelden bij CCMO? Online tool biedt uitkomst
Vanaf 1 oktober 2020 is de CCMO de bevoegde autoriteit voor klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen. Vanaf dan moeten de ...
-
CCMO vergadert twee keer per maand vanaf oktober 2020
Met ingang van oktober 2020 vergadert de CCMO twee keer in plaats van één keer per maand.
-
Nieuw model proefpersoneninformatie voor volwassenen
Er is een nieuw model proefpersoneninformatie voor proefpersonen van 16 jaar en ouder (volwassenen) beschikbaar op de ...
-
Verklaring proefpersonenverzekering per direct afgeschaft
De CCMO heeft besloten dat het niet langer noodzakelijk is om bij een onderzoeksdossier een verklaring proefpersonenverzekering ...
-
In memoriam: Marjanka Luijerink en Cecile Brekelmans
Tot ons grote verdriet zijn op dinsdag 18 augustus kort na elkaar twee collega’s van het secretariaat van de CCMO onverwacht ...
-
Voorwaarden (her)start klinisch onderzoek in zorginstellingen en CRU’s gelijkgetrokken
De voorwaarden voor de (her)start van klinisch onderzoek in clinical research units (CRU’s) zijn per 25 augustus 2020 gelijk aan ...
-
Reactie CCMO op artikelen NRC over openbaarmaking resultaten geneesmiddelenonderzoek
Op 19 augustus jl. verscheen een rapport van TranspariMED en Health Action International (HAI) over de openbaarmaking van de ...
-
Voorwaarden (her)start klinisch onderzoek
De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) heeft een document gepubliceerd met de voorwaarden voor de (her)start van klinisch ...
-
EU-verordening voor geneesmiddelenonderzoek naar verwachting van toepassing in december 2021
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft bekendgemaakt dat het EU-portaal met de naam Clinical Trials Information System ...