Publieke consultatie concepttekst good manufacturing practice voor IMP’s

De publieke consultatie is gestart voor de concepttekst van de Europese Commissie gedelegeerde handeling getiteld Commission Delegated Regulation laying down principles of good manufacturing practice for investigational medicinal products for human use and arrangements for inspections. Iedereen die dat wil kan gedurende vier weken reageren op de concepttekst. Na verwerking van de verzamelde reacties zal de definitieve tekst worden gepubliceerd.